遵义乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测技术成熟吗？是不是还在研究阶段？
- 本检测所采用的高通量测序等技术是当前肿瘤精准医疗领域成熟、广泛应用的技术，其检测的基因和生物标志物都具有明确的科学和临床依据，并非处于研究阶段。
- 报告里有很多我看不懂的基因名字和符号，怎么办？
- 这完全正常。基因报告的专业性很强，您不需要自己解读所有细节。报告会提供针对检测结果的通俗解读和临床意义说明。最重要的是，您应该预约您的主治医生，由医生为您面对面、详细地解读报告中的每一项发现及其对您治疗的意义。
- 付款后多久能开发票？发票项目开的是什么内容？
- 通常在费用结清后，服务机构会提供发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或类似的医疗服务类目。具体开票细节和时效，请在付款前与服务机构确认。
- 这个检测和查乳腺癌21基因那种有什么区别？
- 常见的21基因检测主要用于评估早期乳腺癌的复发风险和化疗获益。本套餐的120基因检测范围更广，侧重于寻找靶向和免疫治疗机会，并包含遗传风险筛查，更多用于指导晚期或复杂情况的治疗决策，两者目的不同。
- 检测过程中如果有问题，我找谁咨询？
- 您好，从预约、采样到报告解读的全过程，我们都会有专属的客服或顾问为您提供服务。您可以通过预约时提供的联系方式（如电话、微信等）随时找到我们，任何环节遇到问题都可以及时咨询，我们会第一时间为您解答和处理。
用户评价 (6条，均分5.0)
刚拿到结果，来说说感受。检测价格一万出头，在同类里算中等，但能一次查120个相关基因加PDL1，还送遗传解读，不用自己再额外掏钱找医生看报告，这点很值。报告比想象中详细，分析了我用靶向药和免疫治疗的可行性，后续治疗方向清晰了不少。对比过其他机构，有些单做基因检测便宜，但加上分析服务总价反而更高。总体来看，钱花在了刀刃上，性价比不错。
机构回复
感谢您的认可。我们始终致力于在精准检测与合理价格间取得平衡，该套餐整合了核心基因与免疫指标，并提供专业解读，旨在为临床决策提供全面依据。您的满意是对我们最大的鼓励，祝您后续治疗顺利。
挺好的，帮我确认了BRCA1突变，对家族里的其他女性亲属也是个重要提醒。唯一的小遗憾是，报告里提到的某些国外新药，国内暂时还没有，让人有点“望梅止渴”。希望国内能加快引进。但就检测而言，是准确和及时的。
机构回复
感谢您的分享和认可！您提到的国内外药物可及性问题，确实是目前面临的现实。我们在报告中列出这些信息，是希望为患者提供全面的视野。我们会持续关注并更新国内引进情况。
流程比想象中简单。在官网下单支付后，第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本，非常简单。报告出来后，还有一次免费的线上专家解读，问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式，是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可！
给我和妹妹都买了这个套餐做家族史筛查。他们居然为我和妹妹建立了独立的家庭组，但组内数据也不互通，各自查看各自的，需要共享还得二次授权。设计得太细致了，家里人之间也该有边界。
机构回复
您理解得非常准确。我们尊重每位个体的独立隐私权，即使来自同一家庭，基因数据也相互隔离。共享需额外授权，确保每个人的信息自主权。感谢您对我们设计的赞赏。
我有多发甲状腺结节，一直纠结要不要做基因检测。下单后犹豫想退款，客服没有直接办，而是先让一位医生助理联系我，免费做了15分钟电话咨询，帮我分析利弊。最后我决定做了，这个售前售后的衔接很人性化，没有冷冰冰的感觉。
机构回复
我们尊重并重视您的每一个决定。提供前置咨询是为了帮助您做出更清晰、适合自己的选择，而非单纯促成检测。很高兴能陪伴您完成这次健康决策。
作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区（隔着玻璃）让我开了眼界！能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器，整个流程可视化，瞬间觉得这钱花得明白，技术很硬核。
机构回复
谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道，正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。
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湄潭万核医学检测中心
贵州省遵义市湄潭县湄江街道仙谷路214号
