遵义肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告里会告诉我什么？我能看懂吗？
- 报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义，并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分，同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读，确保您充分理解。
- 报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思？
- “阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变，这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变，这有助于排除某些用药选项。
- 这个价格包含后续的报告解读和咨询吗？
- 您好，是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询，可能需要另行预约，具体请咨询您的服务顾问。
- 这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗？
- 完全不是一回事。普通癌症筛查（如肿瘤标志物）是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友，用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
- 报告是电子版还是纸质的？都能提供吗？
- 您好，我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告，可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊，我们也可以为您安排邮寄，通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。
用户评价 (6条，均分5.0)
检测本身很专业，结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是，电子报告虽然安全，但我想打印出来给医生看时，发现每一页都有我的名字和唯一编号水印，虽然安全，但感觉有点太‘显眼’了，在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播，是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视，我们会在确保安全的前提下，研究如何优化水印的呈现方式，减少用户的心理负担。
等待结果的那一周太煎熬了，好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受，毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变，有对应的临床试验可以申请，算是打开了另一扇门。信息量很大，需要和医生好好研究。
机构回复
感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受，一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会，我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利！
甲状腺结节随访中，发现肺部有阴影，医生建议排查。做这个检测主要是图个方便，不用穿刺。一周出结果，速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变，算是排除了一个可能性，心里一块石头落地。报告格式清晰，重要结论放在前面，一目了然。
机构回复
感谢您的选择。对于鉴别诊断，阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。
检测过程没什么可说，规范。关键是后续，他们有个专家解读服务，我预约后和一位老师通了半小时电话，把报告中我疑惑的点全讲明白了，还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒！
机构回复
谢谢您对解读服务的认可。我们坚信，专业的报告需要搭配专业的解读，才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力，做好您的“科学翻译”。
作为医生，我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看，血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者，无创、便捷、痛苦小是其最大优势，采样服务专业度也值得肯定。
机构回复
非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量，不辜负每一位医患的信任。
为患癌的家人做检测，最怕手机收到的报告链接不安全，一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的，而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了，这种设计虽然有点麻烦，但确实更安全，用心了。
机构回复
感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡，在报告传递这份量最重的一环，我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要，再次感谢！
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